欧州委員会が初のRSウイルスワクチンを承認

合胞体ウイルスによる下気道感染症。欧州

コミュニケでは、委員昨年の冬にRSウイルス感染がEU諸国で増加したため、初のを承人々は特にArexvyワクチンのEU内での販売を承認する決定を期待していると述べた。ウイルスワクチン高齢者のRSウイルス感染予防に対する公衆衛生上の重大な関心を考慮し、欧州欧州委員会は欧州医薬品庁の加速評価メカニズムに従ってワクチン承認プロセスを加速した。委員欧州委員会の保健・食品安全問題を担当するキリアキデス委員は、初のを承秋の到来前に高リスク集団がアレクスビーワクチンを受けられるよう、ウイルスワクチンEU加盟国が各国のワクチン接種戦略を迅速に策定するよう期待を表明した。欧州

コミュニケによると、委員RS ウイルスは一般的初のを承な呼吸器ウイルスで、通常は軽度の風邪のような症状を引き起こします。ウイルスワクチンほとんどの人は 1 ～ 2 週間以内に回復しますが、欧州高齢者や肺疾患、委員心臓病、初のを承糖尿病などの基礎疾患のある人は重篤な病気になるリスクがあります。呼吸器合胞体ウイルス感染症により、欧州では毎年65歳以上の人々が25万人が入院し、1万7,000人が院内死亡していると推定されている。

Arexvyワクチンは英国の企業GlaxoSmithKlineによって製造されています。同社は７日に声明を発表し、ＥＵの販売承認を受けた高齢者向けＲＳウイルスワクチンは初めてで、第１弾は今秋までに入手可能になる見通しだと述べた。

今年5月、米国食品医薬品局は、60歳以上の人に適用されるArexvyワクチンの米国での販売を承認した。